Questionari sulle
sindromi ereditarie

I questionari sulle sindromi ereditarie hanno lo scopo di fornire una prima informativa a coloro che sospettano la presenza, nel proprio DNA e/o in quello della propria famiglia, di mutazioni germinali patogenetiche (ereditarie), associate ad un elevato rischio di tumori su vari organi. Ognuno può compilare uno o più questionari, in rapporto alle conoscenze e informazioni disponibili, su sé e sulla propria famiglia.

Esplora la tua storia (personale e familiare)

Questionario A
Sindromi ereditarie in generale.

Questionario B
Sindrome del Cancro al Seno e all’Ovaio (elevato rischio di tumori al seno femminile e alla mammella maschile, all’ovaio, alla prostata, al pancreas, melanomi), correlata a mutazioni nei geni BRCA1 e BRCA2.

Questionario C
Sindrome di Lynch (elevato rischio di tumori non poliposici al colon-retto, all’endometrio, all’ovaio, allo stomaco, al piccolo intestino, alle vie urinarie, alle vie biliari, al pancreas), correlata a mutazioni nei geni MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM.

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