Governance

La Governance della Fondazione Mutagens è affidata per statuto esclusivamente a persone portatrici di sindromi ereditarie ed eredo-familiari.

Leggi lo Statuto

Gli organi istituzionali sono i seguenti:

Assemblea dei Partecipanti

L’Assemblea dei Partecipanti è un organo di indirizzo e controllo delle attività della Fondazione e ha la facoltà di nominare alcuni membri del Consiglio di Amministrazione.

Fondatore Promotore: Salvo Testa

Partecipanti Ordinari: Lucia Apa, Giuseppina Aureli, Elena Costantino, Simona Degno, Roberta Devoti, Manuela Giuffrè, Cetty Lena, Dario Marchetti, Olivo Marchetti, Deborah Parodi, Silvia Pepi, Brunella Santi, Davide Santi, Paola Vivalda.

Partecipante Onoraria: Elisabetta Iannelli

Salvo Testa
Ideatore, Fondatore Promotore e Presidente
Sindrome HBOC, mutazione BRCA1

Sposato con Valeria, zio di Elena, Chiara, Alessandro, Carlotta, Ulisse e Sole.

Ex-Professore di Management e Fashion Management all’Università Bocconi, consulente aziendale, consigliere di amministrazione.

Esperto di moda/lusso. Appassionato di sport (corsa e nuoto), cultura, ambiente, eno-gastronomia, salute fisica e mentale, genetica.

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Interessi: moda/lusso, cultura, politica, ambiente, salute, alimentazione, genetica e medicina di precisione.

Passioni: running, nuoto, attività fisica, buon cibo e buon vino.

Roberta Devoti
Partecipante
Sindrome di Lynch, mutazione MLH1

Moglie di Fabrizio e mamma di John.

Laureata in Scienze Politiche indirizzo Sociologico alla Università Statale di Milano.

Impiegata in ufficio acquisti settore privato.

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Interessi: cinema, letture, nordic walking.

Passioni: camperista da sempre e amante dei viaggi, animali.

Francesca Settimi
Socia Fondatrice della Associazione Mutagens
Sindrome HDGC, mutazione CDH1

Sposata con Giovanni.

Architetto e chef pasticcere Le Cordon Bleu, Parigi, titolare della scuola di cucina Cook on the Lakes.

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Passioni: architettura, cucina, enogastronomia, viaggi, lettura, musica classica e jazz, film, giardinaggio e orticoltura.

Silvia Paolucci
Socia Fondatrice della Associazione Mutagens
Sindrome HBOC, mutazioni BRCA1 e ATM

Mamma di Arianna, sposata con Giovanni, sorella di Carlo.

Scomparsa prematuramente nel febbraio 2021. Premio di Laurea Annuale della Fondazione Mutagens in sua memoria.

Biologa evoluzionista, dottorato di ricerca in genetica dell’evoluzione. Ricercatrice accademica nei Paesi Bassi e in Svizzera. Docente di scuola secondaria e collaboratrice del Laboratorio di Scienze Sperimentali di Foligno. Master Universitario in Comunicazione della Scienza.
Membro del Consiglio Direttivo della Società Italiana di Biologia Evoluzionistica, membro di network europei per la comunicazione della scienza.

Olivo Marchetti
Partecipante e consigliere
Sindrome di Lynch, mutazione MLH1

Residente in un piccolo paesino, vicino al Lago d’Iseo, in provincia di Bergamo.

Felicemente sposato con Lorena, due figli: Dario 26 anni, mutazione Lynch, Lisa 23 anni, senza mutazione.
Imprenditore in azienda specializzata in articoli in gomma e gomma metallo per il settore auto. Esperto tecnico per componenti del settore automotive.

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Interessi: energie rinnovabili, automazioni e tutto ciò che è tecnologicamente avanzato.

Passioni: leggere, viaggiare, curare il giardino e l’orto.

Dario Marchetti
Partecipante e consigliere
Sindrome di Lynch, mutazione MLH1

Laureato in Ingegneria Aerospaziale.

Imprenditore e manager presso l’azienda familiare.

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Passioni: hi-tech, innovazioni tecnologiche, esplorazione dello spazio, video games, motociclismo, sci alpino, viaggiare.

Elena Costantino
Partecipante
Sindrome HBOC, mutazione BRCA1

Sposata con Francesco e mamma di Ulisse e Sole.

Impiegata nel terzo settore.

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Interessi: alimentazione come intreccio tra ambiente, salute, cultura e società.

Passioni: sport e letture all’aria aperta, yoga e chiacchierate con gli amici.

Concetta Lena
Partecipante
Sindrome HBOC, mutazione BRCA1

Sposata con Mehmet Alí, mamma di Leonardo Alí e Isabel.
Lab Manager e Technician Researcher esperta in sperimentazione animale, cellulare e molecolare in vivo e in vitro con particolare esperienza in immunoistochimica nell’ambito delle Neuroscienze.

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Interessi: scienza, politica, culture diverse, architettura, immobili.

Passioni: arti marziali, ballo, moto, viaggi all’estero.

Elisabetta Iannelli
Partecipante onoraria

Sposata con Roberto e mamma di Emma.

Avvocato civilista con esperienza prevalente nel diritto del lavoro e della previdenza sociale e nella tutela dei diritti del malato. Giornalista pubblicista.
Membro del Comitato Etico Centrale del Lazio.
Fondatore e Segretario Generale FAVO – Federazione italiana delle Associazioni di Volontariato in Oncologia.
Vice Presidente Aimac – Associazioni Italiana Malati di Cancro, parenti e amici ODV.
Esperta in Advocacy e Lobbying per la tutela delle persone con disabilità o con gravi patologie, bioetica.

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Interessi: politica, salute, sperimentazioni cliniche, medicina di precisione, sistemi sanitari e di welfare.

Passioni: viaggi e culture di altri paesi, enogastronomia, informatica e nuove tecnologie, comunicazione e social network.

Lucia Apa
Partecipante
Sindrome di Cowden, mutazione PTEN

Laureata in Economia Aziendale, Università degli Studi della Calabria.
Già segretaria in ambulatorio radiologico, attualmente in cerca di lavoro.

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Interessi: economia, cultura, matematica, musica, medicina

Passioni: canto, ballo, letture, scrittura, nuoto

Manuela Giuffrè
Partecipante
Sindrome HBOC, mutazione BRCA1

Laureata in Economia e Management alla Sapienza di Roma, Master in Fashion Management al Milano Fashion Institute e Master in Sustainable Fashion alla Copenaghen Business School.

Retail Merchandiser & Buyer nel settore della moda.

Esperta di moda/lusso.

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Interessi: Moda, Arte, Viaggi, Buona Cucina

Silvia Pepi
Partecipante
Sindrome di Cowden, mutazione PTEN

Moglie di Massimo, non abbiamo figli, ma mi relaziono con tanti bambini, lavorando all’Ufficio di Igiene Pubblica.

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Interessi: cucina, ricamo, letture, cinema

Passioni: i viaggi, la moto, la fotografia e la buona musica

Simona Degno
Partecipante
Sindrome di Li Fraumeni, mutazione TP53

Compagna di Peppe, mamma di Gabriele e Miriam.

Lavoro nell’equipe Socio-Psico Pedagogica con i bambini e adolescenti della scuola dell’obbligo (materne, scuola primaria e secondaria) e come Assistente Sociale esperta di Mediazione e Counseling Familiare.

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Interessi: sono una persona semplice, mi piace godermi i figli, essere per loro e con loro, la mia famiglia e il mio compagno. Amo passare il tempo con gli amici, sorridere e scherzare con loro.

Passioni: ballo e viaggi.

Deborah Parodi
Partecipante e Vice Presidente
Sindrome HBOC, mutazione BRCA2

Internal Communication Manager in un’azienda di largo consumo. Laureata in Lettere Moderne, Indirizzo Filologico, all’Università degli Studi di Pavia. Giornalista pubblicista.

Esperta di comunicazione e brand identity.

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Interessi: amo gli animali e la natura, mi piace scrivere, leggere, suonare la chitarra e ascoltare musica

Passioni: vela, sci, nuoto, un bicchiere di vino buono

Consiglio di Amministrazione

Il Consiglio di Amministrazione ha poteri di gestione ordinaria e straordinaria della Fondazione, è composto da un minimo di tre ad un massimo di sette membri, nominati dal Fondatore Promotore, dal Consiglio di Amministrazione uscente e dall’Assemblea dei Partecipanti tra i propri membri.

I Consiglieri restano in carica cinque esercizi e sono rieleggibili.

I Consiglieri di Amministrazione in carica per il periodo 2022-2026 sono: Salvo Testa (Presidente), Deborah Parodi (Vice Presidente), Dario Marchetti, Olivo Marchetti.

I principali poteri del Consiglio di Amministrazione sono i seguenti:

  • assicurare il perseguimento della missione della Fondazione;
  • convocare l’Assemblea dei Partecipanti;
  • deliberare sull’ammissione di nuovi Partecipanti Ordinari e Onorari;
  • redigere e approvare i bilanci preventivi e consuntivi;
  • determinare l’impiego dei contributi, delle erogazioni e dei mezzi finanziari a disposizione della Fondazione;
  • negoziare e concludere la concessione di prestiti, mutui altre forme di finanziamento, anche mediante la prestazione di garanzie a favore della Fondazione;
  • sottoscrivere protocolli d’intesa e accordi di collaborazione con soggetti terzi;
  • promuovere e/o organizzare eventi (seminari, giornate di studio, convegni, ecc.) finalizzati al perseguimento della missione statutaria.
Comitato Esecutivo

Il Consiglio di Amministrazione può delegare parte dei suoi poteri ad un Comitato Esecutivo composto da tre dei suoi membri. Sono membri in carica del Comitato Esecutivo: Salvo Testa (Presidente), Deborah Parodi (Vice Presidente), Dario Marchetti (Consigliere).

Presidente e Vice Presidente

Il Presidente rappresenta legalmente la Fondazione nei confronti dei terzi e in giudizio.

Presidente e Vice Presidente – successivamente alla nomina del primo mandato in sede di trasformazione da Associazione a Fondazione – sono nominati dal Consiglio di Amministrazione tra i propri membri, durano in carica cinque esercizi e possono essere rieletti.

Il Presidente presiede l’Assemblea dei Soci, convoca e presiede le riunioni del Consiglio Direttivo, cura l’esecuzione delle sue deliberazioni e coordina le attività complessive della Fondazione.

In caso di assenza del Presidente o impedimento di quest’ultimo ne fa le veci il Vice Presidente.