Associazioni e Istituzioni

Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha espresso parere…

L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha validato la domanda di variazione di tipo II per nivolumab in combinazione…

Sono queste le priorità individuate nel Quaderno “Tumori Rari: quale futuro per la Rete” promosso dall’Osservatorio Malattie Rare…

Secondo un sondaggio Aiom la maggior parte degli oncologi ha provato ad accedere a nuovi farmaci, in molti…

La FDA statunitense sta valutando una molecola sperimentale, che potrebbe diventare il primo farmaco specificamente indicato per chi…

La Commissione europea ha approvato questo Parp-inibitore nel trattamento del carcinoma ovarico avanzato HRD positivo e nel tumore…

Il Comitato per i medicinali a uso umano dell’Ema raccomanda l’approvazione di niraparib come trattamento di mantenimento di…

La molecola si chiama alpelisib e rappresenta nuova speranza per le donne in postmenopausa e gli uomini con…

Si allarga l’armamentario per i pazienti con malattia avanzata e specifiche mutazioni responsabili della minore capacità di riparare…