Tumore ovarico avanzato: raccomandata l’approvazione di rucaparib in prima linea
Parere positivo del Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’EMA per il PARP inibitore come trattamento…
Parere positivo del Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’EMA per il PARP inibitore come trattamento…
La FDA americana approva l’immunoterapico per le pazienti con carcinoma endometriale avanzato con deficit del mismatch repair/instabilità dei…
I trattamenti a bersaglio molecolare e immunoterapici stanno soppiantando la tradizionale chemioterapia Negli ultimi anni sono state introdotti…
Più vicini all’introduzione anche in Italia di norme a tutela delle persone guarite da un tumore. Prossimo step…
La FDA statunitense ha approvato il PARP inibitore in associazione all’anti-androgeno enzalutamide per il trattamento della malattia metastatica…
L’Azienda farmaceutica Moderna torna a parlare della possibilità concreta di curare le neoplasie, ma non solo, con terapie…
La Commissione Europea ha autorizzato la commercializzazione nell’Unione Europea di darolutamide in combinazione con la terapia di deprivazione…
L’anticorpo monoclonale dostarlimab ha mostrato di esercitare un’attività antitumorale duratura nelle pazienti con deficit della riparazione dei mismatch…
Sette cittadini su 10 non eseguono il test per la ricerca del sangue occulto, che il sistema sanitario…
Il PARP inibitore è stato approvato nell’Unione Europea per tutti i pazienti con malattia prostatica avanzata per i…